栏目导航：
一、下运运动神经元病：
多于30岁左右发病。通常以手部小肌肉无力和肌肉逐渐萎缩起病，可波及一侧或双侧，或从一侧开始以后再波及对侧。因大小鱼际肌萎缩而手掌平坦，骨间肌等萎缩而呈爪状手。肌萎缩向上扩延，逐渐侵犯前臂、上臂及肩带。肌束颤动常见，可局限于某些肌群或广泛存在，用手拍打，较易诱现。少数肌萎缩从下肢的胫前肌和腓骨肌或从颈部的伸肌开始，个别也可从上下肢的近端肌肉开始。
颅神经损害常以舌肌最早受侵，出现舌肌萎缩，伴有颤动，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐渐萎缩无力，以致病人构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等。球麻痹可为首发症状或继肢体萎缩之后出现。
晚期全身肌肉均可萎缩，以致卧床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。
如病变主要累及脊髓前角者，称为进行性脊骨萎缩症，又因其起病于成年，又称成年型脊肌萎缩症，以有别于婴儿期或少年期发病的婴儿型和少年型脊肌萎缩症，后两者多有家族遗传因素，临床表现与病程也有所不同，此外不予详述。
二、上运运动神经元病：
表现为肢体无力、发紧、动作不灵。症状先从双下肢开始，以后波及双上肢，且以下肢为重。肢体力弱，肌张力增高，步履困难，呈痉挛性剪刀步态，腱反射亢进，病理反射阳性。若病变累及双侧皮质脑干，则出现假性球麻痹症状，表现发音清、吞咽障碍，下颌反射亢进等。本症临床上较少见，多在成年后起病，一般进展甚为缓慢。
三、上、下运动运动神经元病混合型：
通常以手肌无力、萎缩为首发症状，一般从一侧开始以后再波及对侧，随病程发展出现上、下运动神经元混合损害症状，称肌萎缩侧索硬化症。病程晚期，全身肌肉消瘦萎缩，以致抬头不能，呼吸困难，卧床不起。本病多在40～60岁间发病，约5～10%有家族遗传史，病程进展快慢不一。
运动神经元疾病免费咨询电话：010-87077773 免费索取运动神经元疾病资料
最近我院附近发现大量医托，望来门诊就诊的患者提高警惕，以免上当。上当事小，耽误病情事大，为你的健康...
张天丰 主任
1945年生,其父为近代著名中西医结合专家、从小家庭熏陶、酷爱医学、1969年毕业第二军医大学、后又参加了全国...
北京中研国医馆既有独占鳌头的名门老中医；又有身怀精妙医技的中医传人及国内外医坛享有声誉的学科带头人...
咨询电话：010-87077773 预约电话：010-87077775 投诉电话：010-87077776
版权所有 © 北京疑难病康复中心
就诊地址一：中国北京市东城区安德里北街21号(总政医疗中心大楼)
公交路线：北京西站、北京站乘特2路到黄寺(总政大院)站下车即到
地铁路线：地铁2号线至鼓楼大街出站乘60路到终点站黄寺(总政大院)站下车即到
就诊地址二：中国北京市东城区海运仓3号
公交路线：乘107路东直门北小街站下，42路十条豁口下（终点），24路海运仓下，113路十条小街站下车
地铁路线：北京站乘地铁、北京西站乘车至公主坟换乘地铁在东四十条站下车出A 口或东直门站下出D口